Prof. Dr. H. Spielmann 
Beruflicher Werdegang (als pdf) |
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1969 |
Approbation als Arzt und Promotion, FU Berlin |
1969-1981 |
Wiss. Ass. und Ass. Prof., Inst. f. Toxikologie, FU Berlin, Dir. Prof. Neubert, Embryonalpharmakologie |
1972-1973 |
USA-Forschungsaufenthalt - Biochemische Genetik der frühen Säugetierentwicklung |
1980 |
Habilitation für Pharmakologie und Toxikologie an der FU Berlin |
1981 |
Facharzt für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie |
1981 |
Leitung der Abteilung "Pharmakologie und Toxikologie“ im Battelle-Institut, Frankfurt/ Main |
1982 |
Max von Pettenkofer-Institut des BGA, Abt. Chemikalienbewertung |
1983 |
Ernennung zum "Direktor und Professor" (B-1) |
1989 |
Ernennung zum Leiter ZEBET (Zentralstelle zur Erfassung und Bewertung von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zum Tierversuch) im Inst. f. Veterinärmedizin des BGA (B-2) in Berlin |
2004 |
Leiter der Abteilung „Wissenschaftliche Querschnittsaufgaben“ im BfR |
| 2007 | Honorarprofessor für Regulatorische Toxikologie an der FU Berlin |
2012 |
Tierschutzbeauftragter des Landes Berlin |
Wissenschaftliche Arbeitsgebiete und Mitgliedschaft in Kommissionen |
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| 1973-1990 | Leitung von DFG-Projekten über " Wirkung von Arzneimitteln in der Frühschwangerschaft" im SFB Embryonalpharmakologie an der FU Berlin |
| 1983-1984 | Aufbau des Labors für die "In vitro Fertilisierung des Menschen" an der FU Berlin |
| 1984 | Geburt des ersten "Retortenbabys" in Berlin unter meiner Leitung |
| seit 1987 | Leitung eines BMFT-Projektes zur Erarbeitung eines "Kurzzeittests zur Prüfung auf Embryotoxizität mit Hilfe embryonaler Stammzellen der Maus in vitro". |
| seit 1988 | Leitung der BMFT-Projektes "Ringversuch: Validierung von Ersatzmethoden zum Draize-Test am Kaninchenauge" 14 Arbeitsgruppen, Fördervolumen 4 Mio. DM |
| seit 1989 | Vorsitzender des Ausschusses Reproduktionsmediuzin der Ethikkommission der Ärztekammer Berlin, Wiederwahl 1994, 1998 und 2003 |
| seit 1990 | Gutachter für Validierungsstudien im BMFT/BMBF-Schwerpunkt "Ersatzmethoden zum Tierversuch", vielfach Vorsitzender der Gutachterkommission |
| seit 1991 | Vorsitzender des "Management Committee" des europäischen EU/ COLIPA Validierungsprojektes zur Entwicklung von "In vitro-Methoden für die Phototoxizitätstestung" |
| seit 1992 | Mitglied des "Management Team der "weltweiten Validierungsstudie zum Ersatz des Draize-Tests am Kaninchenauge", der EU in 37 Laboratorien. |
| 1992-2007 | Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirates der deutschen Stiftung SET zur Förderung der Entwicklung von Alternativmethoden |
| 1993 | Berufung in die Tierschutzkommission des Bundesministeriums für Verteidigung (BMVg), 1997 und 2003 Wiederberufung |
| 1996-2002 | Leitung des EU-Validierungsprojektes von 3 in vitro Embryotoxizitätstests in 12 Laboratorien (CH, D, NL, F, FIN, GB, I), Fördervolumen 3,2 Mio. DM |
| 2000 | Der unter meiner Leitung seit 1992 international experimentell validierte 3T3 NRU PT in vitro Phototoxizitätstest wird am 6. Juni 2000 von den EU Mitgliedsstaaten als erste toxikologische in vitro Methode in den Anhang V der Gefahrstoffverordnung aufgenommen (EU Dir. 2000/33/EC zur Anpassung von Anhang V der EU Dir. 67/548/EEC; Amtsblatt der EU S. L136/90 vom 8.6.2000) |
| 2002 | Der unter meiner Leitung experimentell validierte 3T3 NRU PT in vitro Phototoxizitätstest wird am 30 Juni 2002 von den National Co-ordinators des OECD Expertengremiums Environmental Health Sciences als erster toxikologischer in vitro Test weltweit akzeptiert (OECD Test Guideliene 432) |
| 2003 | Koordinator des EU/ECVAM Projektes „Validierung von in vitro Tests zur Prüfung auf hautreizende Eigenschaften mit Hilfe menschlicher Hautmodelle“ in 8 Lab. (D, CH, F, UK, USA), Fördersumme 1,6 Mio € |
| 2004 | Koordinator des BMBF Projektes „Validierung molekularer Endpunkte im Embryonalen Stammzelltest (EST) zur Prüfung auf embryotoxische Eigenschaften in vitro“ Fördersumme 2,3 Mio € für 3 Jahre
"Research Area Leader" für "Prenatal Toxicology" im ReProTect Projekt des 6. Rahmenprogrammes der EU Fördersumme 9 Mio € für 5 Jahre Gutachter im 6. Rahmenprogramm der EU Forschungsförderung (DG RTD) im interdisziplinären NEST Programm (New and Emerging Science and Technology |
| 2005 | Gutachter für die EFSA (European Food Safety Agency) für die Arbeitsgruppe „Feeding Studies“ der Expertenkommission GMO (Genetically Modified Organisms) Gutachter des NIEHS/ICCVAM (USA) für das Projekt "Expert Panel Evaluation of Test Methods for Identifying Severe Ocular Irritants and Corrosives" Gutachter im 6. Rahmenprogramm der EU Forschungsförderung (DG RTD) für die 2. Ausschreibung (second call) für das Gebiet „Alternativmethoden zu Tierversuchen“ |
| 2006 | Berufung in den Shadow Panel der EPAA (European Panel for Alternatives to Animal Experiments) der EU Kommission als Vertreter der EU Mitgliedsstaaten |
| 2007 | Gutachter im 7. Rahmenprogramm der DG Research der EU Kommission und für den ERC (European Research Council) der EU Kommission (Toxikologie, in vitro Test) |
| 2008 | Gutachter für die Joint Research Initative (JRI I) between COLIPA and the European Commission in the field of replacement of animal tests in repeated dose systemic toxicity |
| seit 2010 | Wissenschaflicher Koordinaor des EU FP7 Koordinierungsprojektes Projektes “AXLR8” (=accelerate) http://www.axlr8.eu “Accelerating the transition to a toxicity pathway-based paradigm for chemical safety assessment through internationally co-ordinated research and technology development” |
Auszeichnungen |
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| 1997 | Verleihung des Europäischen FISEA Preises zum Ersatz von Tierversuchen durch tierversuchsfreie Methoden für die Entwicklung eines in vitro Embryotoxizitätstest mit em-bryonalen Stammzellen |
| 1999 | Verleihung des Europäischen Preises der Naef Fondation für Alternativen zu Tierversuchen (Genf, Schweiz) |
| 2000 | Wahl in die Gruppe von “100 Helden, die sich mutig für eine Verbesserung unserer Umwelt einsetzen“, durch das Greenpeace Magazin 1/2000. |
| 2001 | Auszeichnung mit der "ETS-Award Lecture 2001" durch die European Teratology Society ETS für Erfolge bei der Entwicklung und Validierung von Alternativmethoden zur Prüfung auf embryotoxische Eigenschaften Auszeichnung mit der Annual FRAME Award Lecture 2001 in der Royal Society of Medcine, London (FRAME = Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments) |
| 2005 | ELSEVIER AWARD für die beste Publikation in der Zeitschrift „Reproduc-tive Toxicology“ im Jahr 2004 für die Publikation: Seiler, A., Visan, A., Buesen, R., Genschow, E. & Spielmann, H. Improvement of an in vitro stem cell assay for developmental toxicity: the use of molecular endpoints in the embryonic stem cell test. Reproductive Toxicology 18, 231-240, 2004 |
| 2007 | 2007 CAAT Recognition Award der Johns Hopkins University in Baltimore/USA für international herausragende Leistungen zum Ersatz von Tierversuchen |
| 2008 | Ernnenung zum „Official Patron of Animal Welfare in the Life Sciences“ auf dem 7. Weltkongress zu Tierversuchen und Alternativen in den Lebenswissenschaften in Rom |
| 2009 | Dorothy Hegarty Award für den besten Artikel, der in der Zeitschrift 2008 ATLA publiziert wurde und wahr wahrscheinlich die größte Wirkung auf Fortschritt im Sinne des 3R-Prinzips haben wird |
| 2009 | Ernnenung zum „Official Patron of Animal Welfare in the Life Sciences“ auf dem 7.. Weltkongress zu Tierversuchen und Alternativen in den Lebenswissenschaften in Rom |
| 2011 | Goldene Ehrennadel des Deutschen Tierschhutzbundes für meine internationalen Erfolge beim Ersatz von belastenden Tierversuchen durhch die Entwicklung, Validierung und internationalen Anerkennung von tierversuchsfreien Prümethoden für Atzneimittel, Kosmetika und Chemikalien |
| 2012 | Björn Ekwall Memorial Award for the year 2012, der von der “The Scandinavian Society for Cell Toxicology” (SSCT) verliehen wird |
| 2012 | Ehrenmitglied von ESTIV, der European Society for Toxiology In Vitro |
Mitglied im "Editorial Board" bzw. Mitherausgeber folgender Zeitschriften
seit 1985 Alternatives To Laboratory Animals, ATLA (England); seit 1995 "Associate Editor Europe"
1988-1998 Reproductive Toxicology (USA)
seit 1991 Alternativen zu Tierexperimenten, ALTEX (Schweiz), seit 1996 Mitherausgeber
seit 1985 Molecular and in vitro Toxicology (USA)
seit 1999 DermoTopics (Deutschland)
seit 2005 J. Experimental and Molecular Pathology (Holland)
seit 2007 Moderator der AltTox website (Washington DC, USA) über in vitro Toxikologie